க்ராடோம் ஆலையிலிருந்து பெறப்பட்ட ஒரு சக்திவாய்ந்த மனோவியல் சேர்மமான 7-ஹைட்ராக்ஸிமிட் ராஜினைன் (7-OH) மீது கடுமையான கூட்டாட்சி கட்டுப்பாட்டை அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் ( FDA ) கோருகிறது, இது துஷ்பிரயோகம் மற்றும் ஓபியாய்டு போன்ற விளைவுகளுக்கு அதிக ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருட்கள் சட்டத்தின் கீழ் ஹெராயின் மற்றும் கோகோ யின் போன்ற மருந்துகளுடன் அதை இணைத்து, அட்டவணை I கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருளாக 7-OH ஐ வகைப்படுத்த நிறுவனம் முறையாக பரிந்துரைத்துள்ளது.
வேப் கடைகள், பெட்ரோல் நிலையங்கள் மற்றும் ஆன்லைன் சில்லறை விற்பனையாளர்களில் விற்கப்படும் 7-OH தயாரிப்புகளின் பிரபலமடைந்ததைத் தொடர்ந்து இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட் டுள்ளது. அதன் இயற்கையான வடிவத்தில் kratom நீண்ட காலமாக ஒரு தூண்டுதலாக அல்லது வலி நிவாரணியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது, ஆனால் 7-OH மாத்திரைகள், கம்மிகள், பானப் பொடிகள் மற்றும் வாய்வழி ஊசிகள் போன்ற பதப்படுத்தப்பட்ட பொருட்களில் அதிக செறிவுகளில் காணப்படுகிறது.
இந்த தயாரிப்புகள் பெரும்பாலும் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் இல்லாமல் சந்தைப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் சில பழ சுவை கொண்ட உண்ணக்கூடிய உணவுகள் போன்ற வடிவங்களில் தொகுக்கப்படு கின்றன, அவை குழந்தைகளை ஈர்க்கக்கூடும், இது சுகாதார அதிகாரிகளிடையே மேலும் கவலையைத் தூண்டுகிறது. 7-OH மூளையின் ஓபியாய்டு ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது, இது சுவாச மன அழுத்தம், உடல் சார்பு மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஓபியாய்டுகளால் ஏற்படும் அறிகுறிகளைப் போன்ற திரும்பப் பெறுதல் அறிகுறிகளைத் தூண்டும் என்று FDA ஆணையர் டாக்டர் மார்டி மகரி கூறினார்.
செயற்கை க்ராடோம் வழித்தோன்றல்கள் குறித்த பொது சுகாதார கவலைகள் அதிகரித்து வருகின்றன.
விலங்கு மாதிரிகளில் மார்பினை விட இந்த கலவை அதிக சக்தி வாய்ந்ததாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, இது அதன் கட்டுப்பாடற்ற கிடைக்கும் தன்மை குறித்து எச்சரிக்கைகளை எழுப்புகிறது. தாவரத்தின் மற்றொரு முதன்மை ஆல்கலாய்டான kratom, 7-OH, அல்லது mitragynine ஆகியவற்றைக் கொண்ட எந்த மருந்து அல்லது உணவு நிரப்பியையும் FDA அங்கீகரிக்கவில்லை என்று வலியுறுத்தியது.
சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் செயலாளர் ராபர்ட் எஃப். கென்னடி ஜூனியர், இந்த பரிந்துரையை ஓபியாய்டு துஷ்பிரயோகத்தைக் குறைப்பதற்கான ஒரு பரந்த உத்தியின் ஒரு பகுதியாகக் கூறினார். “ஓபியாய்டு போதைக்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஒரு முக்கியமான படியாக 7-OH மீது நாங்கள் நடவடிக் கை எடுத்து வருகிறோம்,” என்று கென்னடி ஒரு செய்தியாளர் சந்திப்பின் போது கூறினார். கட்டுப்பாடற்ற மனோவியல் பொருட்கள் மற்றொரு போதை நெருக்கடிக்கு பங்களிப்பதைத் தடுக்க வேண்டியதன் அவசியத்தை அவர் அடிக்கோடிட்டுக் காட்டினார், குறிப்பாக இளைஞர்களிடையே.
7-OH தயாரிப்புகளை சட்டவிரோதமாக சந்தைப்படுத்துவதற்காக ஏழு நிறுவனங்களுக்கு எச்சரிக்கை கடிதங்களை வழங்கிய முந்தைய அமலாக்க முயற்சியைத் தொடர்ந்து FDA-வின் பரிந்துரை இந்தப் பரிந்துரையில் உள்ளது. அங்கீகரிக்கப்படாத மருந்துப் பொருட்களை விநியோகித்ததற்காக இந்த நிறுவனங்கள் பட்டியலிடப்பட்டன, அவை எந்தவொரு மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கும் பாதுகாப்பானவை அல்லது பயனுள்ளவை அல்ல என்று நிறுவனம் தீர்மானித்தது .
தற்போதைய சட்டத்தின் கீழ், மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம் (DEA), FDA இன் கோரிக்கையை மதிப்பாய்வு செய்து, அதன் சொந்த திட்டமிடல் செயல்முறையை நடத்தும், இதில் விதி உருவாக்கம் மற்றும் பொது கருத்து ஆகியவை அடங்கும். சட்டமன்ற பகுப்பாய்வு மற்றும் பொதுக் கொள்கை சங்கத்தின்படி, kratom இன் சட்ட நிலை மாநிலத்திற்கு மாநிலம் மாறுபடும்.
பொதுக் கல்வி மற்றும் ஒழுங்குமுறைக்கான அவசரத் தேவையை FDA மேற்கோளிட்டுள்ளது.
மார்ச் 2025 நிலவரப்படி, ஏழு மாநிலங்களும் கொலம்பியா மாவட்டமும் kratom ஐ ஒரு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருளாக வகைப்படுத்துகின்றன, அதே நேரத்தில் 18 மாநிலங்கள் அதன் விற்பனை அல்லது உடைமை யை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. மீதமுள்ள 26 மாநிலங்களுக்கு குறிப்பிட்ட கட்டுப்பாடுகள் இல்லை. FDA அதன் சமீபத்திய நடவடிக்கை குறிப்பாக 7-OH ஐ குறிவைக்கிறது மற்றும் பொதுவாக kratom இலை தயாரிப்புகளுக்கு பொருந்தாது என்று தெளிவுபடுத்தியது, இருப்பினும் அவையும் இறப்புகள் உட்பட பாதகமான விளைவுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
7-OH இன் உடல்நல பாதிப்புகள் மற்றும் சாத்தியமான அபாயங்கள் குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் தொடர்ந்து ஆய்வு செய்து வருகின்றனர். இந்த சேர்மத்தைப் பயன்படுத்துபவர்களை ஆய்வு செய்து வரும் ஜான்ஸ் ஹாப்கின்ஸ் பல்கலைக்கழகத்தின் டாக்டர் கிர்ஸ்டன் எலின் ஸ்மித், சில தனிநபர்கள் வலி நிவாரணம் அல்லது மனநிலை மேம்பாடு போன்ற நன்மைகளைப் புகாரளிக்கும் அதே வேளையில், மற்றவர்கள் வலுவான போதை விளைவுகளை அனுபவிப்பதாகக் குறிப்பிட்டார்.
பொருளின் பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்ள கூடுதல் அறிவியல் தரவு அவசியம் என்று ஸ்மித் கூறினார். 7-OH தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்தும் நுகர்வோர் நிரூபிக்கப்பட்ட பாதுகாப்பு அல்லது சிகிச்சை மதிப்பு இல்லாத பொருட்களுக்கு ஆளாகிறார்கள் என்று FDA எச்சரிக்கிறது. நிறுவனம் அதன் ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கைகளை முன்னெடுத்துச் செல்லும்போது, விரைவான சந்தை பெருக்க த்திற்கும் பொது சுகாதார மேற்பார்வைக்கும் இடையிலான இடைவெளியை மூடுவதை நோக்க மாகக் கொண்டுள்ளது. – உள்ளடக்க சிண்டிகேஷன் சேவைகள் மூலம் .